imagen de i corgi por Cindy Haggerty de Fotolia.com
Los genes de tu Welsh Corgi, ya sea Pembroke o Cardigan, garantizan un perro afectuoso y leal de baja estatura. Pero los genes de su perro también conllevan un mayor riesgo de ciertas enfermedades congénitas. En muchos casos, la intervención temprana puede ayudarlo a mantener su low rider en plena forma.
Mielopatía degenerativa canina
En 1941, el gran jugador del béisbol Lou Gherig perdió su pelea con la esclerosis lateral amiotrófica o ELA. Casi medio siglo después, el Dr. Gary Johnson y sus colegas encontraron que la mielopatía degenerativa, una enfermedad neurológica común en Pembroke Welsh Corgis, puede ser causada por una mutación del gen asociado con ELA en humanos. La mielopatía degenerativa generalmente afecta a los corgis de 8 años en adelante. Comienza con inestabilidad o debilidad en las patas traseras y en tres años progresa hasta la parálisis de las patas traseras. Si bien la mielopatía degenerativa no se puede curar, la rehabilitación, la acupuntura y los suplementos dietéticos pueden ser útiles. Ya está disponible una prueba de ADN y se recomienda encarecidamente para los corgis galés de Cardigan y Pembroke. Y con el descubrimiento del equipo de Johnson, parece que los corgis podrían ayudar a los científicos a encontrar una cura para ambas especies.
Inmunodeficiencia combinada grave
Descrita por primera vez en niños en la década de 1960, la inmunodeficiencia combinada grave, o SCID, es un trastorno hereditario que afecta a humanos, ratones, caballos y perros. La SCID se ha identificado en solo tres razas de perros: Jack Russell terrier, basset hound y Cardigan Welsh Corgi. Los perros afectados no logran producir una respuesta inmunitaria eficaz a las infecciones bacterianas, fúngicas y parasitarias. Las infecciones respiratorias, cutáneas y de oído recurrentes suelen acompañar a la diarrea en los cachorros, a partir de las 6 a 8 semanas de edad. Pocos sobreviven después de los 3 a 4 meses de edad. La SCID es un rasgo recesivo ligado al cromosoma X, lo que significa que solo los machos se ven afectados, pero las hembras pueden portar el rasgo y transmitirlo a su descendencia. Se ha desarrollado una prueba que puede identificar no solo a los animales afectados, sino también a los portadores clínicamente sanos de la mutación.
Atrofia progresiva de retina
La atrofia progresiva de la retina, una enfermedad degenerativa de la retina, se registró por primera vez en Cardigan Welsh Corgis en 1972. Recientemente, se ha documentado un aumento de casos en los Países Bajos, Nueva Zelanda y los Estados Unidos, con perros afectados que comparten ancestros acciones ordinarias en el Reino Unido. En los corgis afectados, las células nerviosas y los vasos sanguíneos de la retina se degeneran, lo que conduce a la ceguera en perros adultos jóvenes. Los primeros síntomas a menudo incluyen pérdida de la visión nocturna, ya que la enfermedad ataca primero los bastoncillos sensibles a la luz de la retina. Otros síntomas pueden incluir pupilas dilatadas, retinas muy reflectantes y pérdida de la visión periférica. Si bien no existe un tratamiento para la atrofia progresiva de retina, los perros tienden a adaptarse bien a la ceguera. Las pruebas genéticas pueden confirmar el trastorno, así como identificar a los portadores de la mutación.
Trastornos de la sangre
Los corgis galés de Pembroke tienen un mayor riesgo de trastornos de la coagulación o derivación de la sangre. El conducto arterioso persistente ocurre cuando un conducto de vasos sanguíneos corto o "derivación", que se utiliza para evitar la sangre de los pulmones de un cachorro en desarrollo, no se cierra después del nacimiento. Los cachorros afectados suelen ser más pequeños que sus compañeros de camada y menos juguetones. Los síntomas de una derivación pueden incluir dificultad para respirar, tos, disminución de la resistencia, pérdida de peso y dificultad para respirar. Dependiendo de la gravedad, los perros a menudo requieren cirugía para corregir la derivación. Pembroke Welsh Corgis también puede heredar la enfermedad de von Willebrand tipo 1, un trastorno leve de la coagulación de la sangre causado por la falta del factor von Willebrand, necesario para la función adecuada de las plaquetas. Si bien la enfermedad de von Willebrand no se puede curar, se puede controlar. Se ha desarrollado una prueba genética precisa para Pembroke Welsh Corgis; debe administrarse si se sospecha un trastorno de la coagulación.
Consideraciones
Siempre consulte a un veterinario experimentado sobre la salud y el tratamiento de su mascota. Los animales afectados o aquellos identificados como portadores de una enfermedad genética nunca deben usarse para la reproducción.
